5 บทเรียนสำคัญเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์
5 บทเรียนสำคัญเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์
เราทุกคนได้รับผลกระทบจาก โรคอัลไซเมอร์แม้ว่า อาการจะไม่ได้ขโมย คนที่คุณรักไปจากเรา
ด้วยการเคลื่อนไหวช้าๆและ เราได้รับผลกระทบ ทางการเงิน (โรคอัลไซเมอร์มีค่าใช้จ่ายสังคมหลายพันล้านดอลลาร์ในแต่ละปี) สังคม (พวกเราส่วนใหญ่รู้จักใครบางคนที่ดิ้นรนเพื่อช่วยเหลือผู้ประสบภัย)
และทางอารมณ์ (ที่ไม่กลัวเพราะคิดว่าสักวันโรคที่น่ากลัวนี้อาจเป็นของเรา ชะตากรรม?).
ดังนั้นเราทุกคนต้องเป็นหนี้เพื่อ ขอบคุณผู้มีอิทธิพลทางออนไลน์ 10 อันดับแรกของ SharecareNow ในโรคอัลไซเมอร์ ทุกๆวันผู้ดูแลผู้ป่วยนักเคลื่อนไหว และนักการศึกษาเหล่านี้แบ่งเบาภาระ
ด้วยเคล็ดลับในการทำให้ การดูแลมีประสิทธิภาพมากขึ้น และแนวคิดสำหรับการเปลี่ยนแปลงในสังคมเพื่อให้ประสบการณ์การดูแล เป็นไปอย่างโดดเดี่ยวน้อยลง
เพื่อเป็นเกียรติแก่เดือนแห่งการ ให้ความรู้เรื่องโรคอัลไซเมอร์เราขอนำ บทเรียนที่สำคัญที่สุด 5 ข้อที่ได้เรียนรู้มาให้คุณ
1. ผู้ดูแล: มองโลกในแง่ดีของคุณลี
ซ่าชะนีอินฟลูเอนเซอร์ ออนไลน์อันดับ 2 มีมนต์ที่ช่วยให้เธอผ่านวันเวลาในฐานะผู้ดูแลแม่ ของเธอที่เป็นโรคอัลไซเมอร์: หายใจเชื่อรับ หรือที่เธอวางไว้ BBR “
เช่นเดียวกับการทำ CPR ฉันคิดว่า BBR สามารถช่วยชีวิตคุณได้” บุคลิกของทีวีและผู้สร้าง Leeza’s Place ซึ่งเป็นระบบศูนย์สนับสนุนที่ ไม่แสวงหาผลกำไรที่ให้บริการฟรีกล่าว
หายใจเข้าอย่างมี จุดมุ่งหมาย 10 ครั้งเพื่อชะลออัตราการเต้นของหัวใจ และบรรเทาสรีระของคุณเธอให้คำแนะนำ เชื่อว่าคุณจะผ่านพ้นไปได้ -“
นี่คือเวลาที่จะเชื่อในอำนาจที่สูงขึ้นของคุณ หรือตัวตนที่สูงขึ้นของคุณหรือการมองโลกในแง่ดีของคุณ” สุดท้าย: ขอให้ยอมรับความช่วยเหลือเธอกล่าว “ นี่ไม่ใช่เส้นทางที่คุณควรเดินคนเดียว”
2. การเพิกเฉยต่ออาการไม่อยากพบแพทย์
ผู้ที่สังเกตเห็นการสูญเสียความจำมัก จะต่อต้านการไปพบแพทย์ Bob DeMarco ผู้มีอิทธิพลทางออนไลน์ผู้ดูแล และผู้ก่อตั้งห้องอ่านหนังสืออัลไซเมอร์กล่าวว่า
การได้รับการวินิจฉัย เป็นขั้นตอนแรกในการ ขอความช่วยเหลือ สำหรับสิ่งหนึ่งที่จำนวนของเงื่อนไขที่สามารถเยียวยา รักษาอาจทำให้เกิดปัญหาหน่วยความจำ DeMarco ที่เคย“หาย” เพื่อนบ้านของโรคอัลไซเมอร์โดยแพทย์ของชายคนนั้นทราบถามว่า เขาจะผ่านการตรวจต่อมไทรอยด์และกล่าวว่าวิตามินบี 12 ปัญหา “ หลังจากยิง B12 ไปสองสามครั้งอาการเหมือนสมองเสื่อม ของเขาก็หายไป” DeMarco กล่าว
3. คิดใหม่ว่าอะไรที่ถือว่า“ โอเค”
งานของผู้ดูแลโรคอัลไซเมอร์มักจะยากขึ้น จากความสับสนหรือการต่อต้านของ ผู้ที่ได้รับการช่วยเหลือ คำถามเล็ก ๆ สามข้อสร้างความแตกต่างอย่างมากผู้ดูแลและ
# 1 Online Influencer Lori La Bey ผู้ก่อตั้ง Alzheimer’s Speaks กล่าวว่าพวกเขาปลอดภัยหรือไม่? พวกเขามีความสุขไหม พวกเขาปราศจากความเจ็บปวดหรือไม่? “
เราเปลี่ยนความคิดของเรา ด้วยการถามคำถามเหล่านี้” La Bey กล่าว “ ถ้าคนที่สูญเสียความทรงจำถามคำถามเดียวกันกับเรา 45 ครั้งในสิบนาทีก็ไม่เกี่ยวข้อง เพราะพวกเขาปลอดภัยมีความสุข และปราศจากความเจ็บปวด”
4. นายจ้างเป็นเหตุผลหนึ่ง
ด้วยริ้วรอยของเบบี้บูมที่เรากำลังเผชิญ กับคลื่นสึนามิต้องกล่าวว่า # 4 ออนไลน์ Influencer Sherri สเนลลิง,ผู้ก่อตั้งดูแลคลับและ ผู้ที่กำลังจะมาโยนของผู้ดูแลผู้ป่วย
นั่นหมายถึงภาระ ที่หนักกว่าสำหรับคนงานรุ่นแซนวิช ที่พยายามสร้างสมดุลระหว่าง ความต้องการของเด็กพ่อแม่ที่อายุมากและงาน
นายจ้างจำเป็นต้อง ได้รับความยืดหยุ่นมากขึ้นเกี่ยวกับ ฟลีซไทม์และนโยบายที่เป็นมิตร กับผู้ดูแลอื่น ๆ “ในขณะที่สังคมของเรายอมรับว่า” เป็นสีเขียว “เราต้องการให้ทุกคนคิดถึงการ” เป็นสีเทา “” สเนลลิงกล่าว
5. ปล่อยให้พี่น้องทะเลาะกัน
คำถามที่ Lori La Bey ได้ยินบ่อยที่สุด: ฉันจะทำให้พี่น้อง ของฉันเปลี่ยนไปได้อย่างไร? “ หลายคนรู้สึกว่าพี่น้อง ของพวกเขาไม่ได้ช่วยเหลือเพียงพอ” La Bey กล่าว
“ หากมีสิ่งหนึ่งที่ฉันได้เรียนรู้ จากการเดินทางร่วม 30 ปีกับแม่และภาวะสมองเสื่อม สิ่งเดียวที่ฉันควบคุมได้คือตัวฉันเอง นั่นเป็นของขวัญอะไรดี”
การพยายามเปลี่ยนคนอื่น นั้นเลวร้ายยิ่งกว่าไร้ประโยชน์นั่นคือ การระบายพลังงาน La Bey กล่าว “ ปล่อยมันไปและเป็นตัวอย่าง ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณไม่ได้ขัดขวาง คนอื่นด้วยการทำตัวให้สมบูรณ์แบบ!”